U Slatini je, u utorak, 26. listopada, u okviru ESF projekta “Rijetke bolesti – čvrsta mreža podrške” provedena radionica za osobe s mišićnom distrofijom.
Na početku radionice, Slobodan Marinković, voditelj projekta je osobama s MD predstavio Projekt, njegove ciljeve i svrhu. Kroz radionicu su potom prikazane teme Konvencija UN o pravima osoba s invaliditetom (KPOSI), Unija ravnopravnosti: Europska strategija o pravima osoba s invaliditetom za razdoblje 2021. – 2030. te Nacrt prijedloga Zakona o socijalnoj skrbi. Marica Mirić. predsjednica SDDH, je, predstavljajući KPOSI, pojasnila zašto je ovaj dokument najvažniji strateški dokument za pokret osoba s invaliditetom te je predstavila njegove najznačajnije članke. Izlažući o Europskoj strategiji, sudionicima je približila njene temelje, Inicijative i Akcije posebno naznačivši da je za postizanje ciljeva nužno koordinirano djelovanje na nacionalnoj razini i razini EU, ali i predanost regionalnih i lokalnih tijela provedbi mjera koje predloži Komisija te da osobe s invaliditetom u svakoj prilici takvo djelovanje trebaju poticati.
Mirna Plećaš Ilić, socijalna radnica, je, predstavljajući Nacrt prijedloga Zakona o socijalnoj skrbi, osobe s MD upoznala s novinama koje bi trebale biti uvrštene o novi Zakon. Kroz raspravu su osobe s MD iznijele svoja mišljenja o pojedinim člancima i razmišljanja što oni za njih donose i što bi voljeli da se u Zakon uvrsti. Posebno je razmotren status njegovatelja, tko ima pravo na njegovo ostvarivanje i zašto te što će eventualne promjene za značiti za osobe s MD.
Na radionici su, uz regionalnog koordinatora za osobe s MD na području Virovitičko-podravske županije, Matiju Lebinca, sudjelovale tri osobe s MD te njihove pratnje (osobni asistenti i članovi obitelji) kao i predsjednica Udruge osoba s invaliditetom Slatina, Diana Zelenka.
