Budući da je ove godine tema svjetske kampanje povodom obilježavanja Svjetskog dana svjesnosti o DMD „Žene i Duchenne“, u nastavku vam donosimo priče majki dječaka koji boluju...

Savez društava distrofičara Hrvatske - SDDH i ove se godine pridružio globalnom pokretu i pokrenuo inicijativu osvjetljavanja poznatih znamenitosti, građevina ili spomenika...

Edukacija upravljačkog i stručnog tima,kao i osoba s mišićnom distrofijom i drugim neuromuskularnim bolestima o ulozi žena kod osoba s Duchenne mišićnom distrofijom (DMD) i...

Žene nositeljice gena mogu imati i kliničke simptome. Oni mogu varirati od toga da ih uopće nema do onih izraženih kao i kod dječaka i muškaraca s Duchenneom. Iako se rijetko...

Osim podizanja svijesti kao glavne svrhe globalnog obilježavanja Svjetskog dana svjesnosti o Duchenneu, svake godine se posebna pozornost posveti određenoj temi koja je značajna...

Prvo obilježavanje Svjetski dan svjesnosti o Duchenneu započelo je 2014. godine, kada su Elizabeth Vroom i Nicoletta Madia željele podići globalnu svijest o Duchenne i Becker...

Duchenne i Becker mišićna distrofija rijetke su genetske bolesti definirane slabošću mišića. Mišići s vremenom postaju sve slabiji. To u konačnici utječe na sposobnost disanja,...

Savez društava distrofičara Hrvatske (SDDH) u okviru Javnog poziva za podnošenje prijava pravnih osoba za (su)financiranje programa i projekata, od 20. travnja 2022....

Svjetski dan svjesnosti o DMD svake godine obilježava se 7. rujna. Tim povodom provodi se globalna kampanja za podizanje svijesti o osobama koje žive s Duchenne i Becker...

Ja sam Ani Zović, imam 20 godina i bolujem od Spinalne mišićne atrofije - tip 2. Živim u Kaštelima sa svojom obitelji koju čine roditelji, starija sestra i dva mlađa brata....