Na Svjetski dan svjesnosti o Duchenne mišićnoj distrofiji (DMD) - 7. rujna podiže se svijest o DMD širom svijeta. SDDH se i ove godine pridružuje Kampanji koju organizira World...

Duchenne mišićnu distrofiju (DMD) prvi je, 1861. godine, opisao francuski neurolog Duchenne de Boulogne po kojem je i dobila ime. Uzrokovana je mutacijom gena koji kodira...

Svake godine, 1 od oko 5000 novorođenih dječaka rodi se s Duchenne mišićnom distrofijom (DMD), ali se bolest dijagnosticira mnogo kasnije. Prosječna dob u kojoj se...

Pokrenut je službeni promotivni videozapis Svjetskog dana svjesnosti o Duchenne mišićnoj distrofiji (DMD) 2021. godine. Ovaj video označava početak obilježavanja globalnog dana...

Kod Duchenne mišićne distrofije (DMD) mutacija u genu sprječava proizvodnju distrofina što dovodi do slabljenja funkcije svih mišića. Dječaci s DMD već oko desete godine života...

Duchenne mišićna distrofija (DMD) je rijetka nasljedna bolest koja uzrokuje slabost i propadanje mišića. Mutacija u genu za protein distrofin, koji se nalazi na X kromosomu,...

DAVORE, SRETAN PUT! VJERUJEMO U TVOJ USPJEH!!! TVOJ SDDH

SDDH je, u suradnji s Društvom distrofičara Zagreb (DDZ), u utorak, 17. lipnja, održao završno Medicinsko savjetovalište iz ciklusa o suočavanju s dijagnozom neuromuskularne...

Centar za rehabilitaciju (CRZ), kao partner na ESF projektu SDDH „Rijetke bolesti – čvrsta mreža podrške“, u sklopu projektnih aktivnosti, održao je, 16. i 18. lipnja, prvi dio...

U sklopu projekta Rijetke bolesti – čvrsta mreža podrške (UP.02.2.2.06.0311), SDDH organizira Ljetni kamp za osobe s MD u Rovinju, u Centru M.A.R.E. Kamp će se održati u dva...