Osim podizanja svijesti kao glavne svrhe globalnog obilježavanja Svjetskog dana svjesnosti o Duchenneu, svake godine se posebna pozornost posveti određenoj temi koja je značajna...

Prvo obilježavanje Svjetski dan svjesnosti o Duchenneu započelo je 2014. godine, kada su Elizabeth Vroom i Nicoletta Madia željele podići globalnu svijest o Duchenne i Becker...

Duchenne i Becker mišićna distrofija rijetke su genetske bolesti definirane slabošću mišića. Mišići s vremenom postaju sve slabiji. To u konačnici utječe na sposobnost disanja,...

Savez društava distrofičara Hrvatske (SDDH) u okviru Javnog poziva za podnošenje prijava pravnih osoba za (su)financiranje programa i projekata, od 20. travnja 2022....

Svjetski dan svjesnosti o DMD svake godine obilježava se 7. rujna. Tim povodom provodi se globalna kampanja za podizanje svijesti o osobama koje žive s Duchenne i Becker...

Ja sam Ani Zović, imam 20 godina i bolujem od Spinalne mišićne atrofije - tip 2. Živim u Kaštelima sa svojom obitelji koju čine roditelji, starija sestra i dva mlađa brata....

Rođena sam 7. kolovoza 1995. godine, imam 27 godina, a ime mi je Stella. Dijagnoza spinalne mišićne atrofije (SMA) tipa 2 postavljena je kada su mi roditelji primijetili da...

Ja sam Anđelka Bistrović-Nastić, bolujem od SMA tip III. Imala sam četiri 4 godine mlađeg brata, koji je bolovao od SMA – tip II, umro je u 50-toj godini života. Potičem iz...

Moje ime je Zoran Prepelec rođen sam 13. 06. 1983. godine. Bolujem od Spinalne mišićne atrofije tip III. Živim u Lozanu, to je mjesto u Virovitičko-podravskoj županiji, u...

Zovem se Ivona Bugnar, rođena sam 30. 01.1996. u Rijeci te bolujem od Spinalne mišićne atrofije tip III. Živim u Opatiji u kući sa svojim roditeljima, bratom i bakom. Završila...